新冠疫苗 V-01 不受其它公司制约，可自主向全球销售，它是公司自已独自与中科院联合联合研发的，已具备在国内申请EUA 条件。
一、丽珠集团新冠重组蛋白疫苗 V-01 已显示其抗体滴度高、细胞免疫兼顾，持续时间长， 安全性好四大特点，数据亮眼。 V-01 功效与mRNA新冠疫苗差不多，但没有副作用！
V-01疫苗不仅能激发体液免疫，还能产生良好的细胞免疫应答，在上下呼吸道均产生抵抗新冠病毒感染的保护作用，显著降低肺组织病毒载量，明显改善病毒感染引起的肺部损伤。可在 2-8℃冷链运输及长期储存。
近期中国科学院生物物理所彭华团队展示其第三针加强针、针对突变株的中和效力数据，更凸显 V-01 在当前新冠疫情时有散发、变异株层出不穷的情势下的临床应用价值。
8 月 25 日 V-01 疫苗已进入全球Ⅲ期临床试验阶段，在菲律宾成功完成首例受试者入组，巴基斯坦III 期临床试验也获批，同时已向全球 10 余个国家提交了Ⅲ期临床试验申请。
二、疫苗商业化车间已完成建设并投入使用，针对新冠多个变异株的项目处于研究阶段，后续可直接更换毒珠。
尽管目前国内接种新冠疫苗已超20 亿剂，第三世界国家总体接种率仍不及2%，该疫苗海外市场销售有望为公司贡献较大业绩弹性。
全球总人口75.8亿减掉欧美10.7亿，还有65.1亿人口可供服务，如果公司只服务65.1亿人口中的10％，将有6.51亿人每人打3剂，共打19.53亿剂，新冠疫苗每剂净赚50元，将赢利967.5亿元。股价会涨多少倍自已算下吧！
三、公司原有的业务：
公司是国内专科制剂龙头药企，正在加快向创新药和高端制剂转型。
化药板块多个细分领域收入增速明显，艾普拉唑和亮丙瑞林微球持续高增长，精神领域品种持续放量，核心产品维持良好竞争力。
在持续研发高投入下，公司微球及生物药平台研发进展顺利。
微球类高壁垒复杂制剂在研共6 项：其中曲普瑞林微球（1 个月缓释）上市已提交NDA；阿立哌唑微球（1 个月缓释）已启动稳态BE 临床，公司计划明年下半年结束临床；亮丙3 个月（I 期完成，积极准备III 期）；奥曲肽1 个月（已开展BE）、双羟萘酸曲普瑞林3 个月（临床已获批）。
生物药方面，重组人绒促性素已获批上市，IL-6R 单抗（Biosimilar，已上市申报，有望争第一），PD-1（在中美同时开展临床研究），注射用重组肿瘤酶特异性干扰素 -2b Fc 融合蛋白（I 期临床）、重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗在进行Ib/II 期；重组人促泡激临床试验获批。。
公司微球与生物药平台建设成熟，未来有望更多项目落地贡献业绩。
四、英国《自然》杂志在11月8日的报道中指出，随着美国诺瓦瓦克斯公司和其他生物技术公司的基于蛋白质的新冠疫苗即将上市。这些基于蛋白质的新冠疫苗尽管进度缓慢，但制造简单、成本低廉、副作用较少，因此，不仅有望填补全球新冠疫苗接种空白，且能进一步遏制新冠疫情的发展势头，“有望开启新冠免疫新时代”。$万泰生物(SH603392)$ $康泰生物(SZ300601)$
转载自: 300601股吧 http://300601.h0.cn
公司名称：康泰生物
股票代码：sz300601
市场类型：创业板
上市日期：日
所属行业：生物制药
所属地区：深圳
公司全称：深圳康泰生物制品股份有限公司
英文名称：Shenzhen Kangtai Biological Products Co.,Ltd.
公司简介：康泰生物公司是一家集生物制品研发、生产、销售于一体的上市企业，中国主要的乙肝疫苗生产企业之一。公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，产品种类涵盖一类和二类疫苗，目前主要产品有重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减...
注册资本：11.2亿
法人代表：杜伟民
总 经 理：苗向
董 秘：陶瑾
公司网址：www.biokangtai.com
